20 octobre, date du coup d’envoi de la campagne de vaccination contre la grippe A/H1N1. C’est aussi aujourd’hui que l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) met en ligne sur son site Internet deux fiches pour la déclaration des événements indésirables graves susceptibles d’être liés au vaccin grippal A/H1N1 ou à un médicament antiviral. C’est une première : une fiche est destinée aux patients. L’autre aux professionnels de santé. L’Afssaps précise que doivent être notifiés les effets indésirables ayant nécessité une consultation médicale ou une hospitalisation. Elle recommande aux patients de valider leur fiche remplie avec un professionnel de santé avant de l’envoyer au centre de pharmacovigilance de la région dont ils dépendent.