L’Agence nationale du médicament vétérinaire a suspendu plusieurs spécialités à base de flunixine.
L'Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) a suspendu pour douze mois les autorisations de mise sur le marché (AMM) de 12 spécialités contenant de la diéthanolamine comme excipient. Selon les médicaments, la suspension a démarré fin juillet ou début août . Cette décision concerne neuf solutions injectables de flunixine seule : Finadyne® (MSD) et ses huit génériques, Antalzen® (Virbac), Cronyxin® (Bimeda), Fluniject® (Axience), Flunixine 5 % Norbrook, Flunixyl® (Audevard), Genixine® (Ceva), Meflosyl® (Zoetis), Wellicox® (Ceva). Et trois solutions injectables en association : Duoprim® (MSD) à base de sulfadoxine et de triméthoprime, Primazine® (Biové) à base de sulfaméthoxypyridazine et de triméthoprime, Tribrissen® (MSD) à base de sulfadiazine et de triméthoprime à base de sulfadiazine et de triméthoprime.
Retrouvez l'intégralité de cet article en page 13 de La Semaine Vétérinaire n° 1775.