Réactions d’hypersensibilité de type 1 chez des bovins : retour à la normale après des mesures de gestion du risque

En 2020, l’Agence nationale du médicament vétérinaire (Anses-ANMV) a détecté une augmentation des réactions d’hypersensibilité immédiate chez des bovins, signalées par des vétérinaires et associées principalement à des injections d’antibiotiques. Ce phénomène s’est élargi au niveau européen, impliquant divers médicaments et conduisant l’Agence européenne des médicaments (EMA) à lancer en 2023 une procédure de gestion du risque.

« Etant donnée la variété de médicaments impliqués dans le déclenchement de ces réactions, l’hypothèse très vite avancée a été celle d’une sensibilisation préalable des bovins à partir d’un facteur environnemental ou médical » explique l’ANMV. L’une des principales hypothèses étudiées concernait une sensibilisation préalable des bovins à la povidone, un excipient présent dans de nombreux médicaments vétérinaires. Bien que des études cliniques n’aient pas confirmé ce mécanisme, l’industrie a pris, dès 2023, des mesures pour modifier le procédé de fabrication de certains vaccins concernés.

Depuis, une baisse des cas rapportés est observée, retrouvant en 2024 un niveau comparable à celui d’avant 2020. « Il est difficile à ce stade de déterminer si ce retour à la normale est imputable aux changements opérés sur certains vaccins ou s’il est lié à une adaptation des pratiques sur le terrain, tel qu’un recours à des médicaments sans povidone, ou une modification des pratiques vaccinales » détaille l’agence. La procédure spécifique de gestion du signal a ainsi été clôturée fin 2024, mais la vigilance reste essentielle. Il n’est pas prévu à ce stade d’investigation ou action supplémentaire en lien avec ce signal. Les vétérinaires sont encouragés à continuer de déclarer tout effet indésirable pour assurer une surveillance efficace de la pharmacovigilance.

Cliquez ici pour déclarer un évènement indésirable à la pharmacovigilance vétérinaire.