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EXPERTISE
Pratique mixte
FORMATION
L’Agence nationale de sécurité sanitaire (Anses) vient de rendre son avis sur la « saisine relative à l’extension de la liste des substances à bénéfice clinique supplémentaire à d’autres substances d’intérêt en médecine équine ».
La Direction générale de l’alimentation (DGAL) avait saisi l’agence en mai 2015. Le contexte était celui d’une volonté d’élargir le nombre de molécules qui entrent dans la liste des substances dites essentielles pour l’espèce équine et qui présentent un bénéfice clinique supplémentaire au sens du règlement européen. Les équidés destinés à la consommation humaine peuvent, en effet, bénéficier de ces substances, même si leurs limites maximales de résidus (LMR) n’est pas déterminée, en respectant un temps d’attente de 6 mois.
La saisine ambitionnait ainsi d’évaluer le respect de ce délai de 6 mois pour une liste de 17 substances....
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