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PHARMACOVIGILANCE
PRATIQUE MIXTE
L'ACTU
Auteur(s) : Stéphanie Padiolleau
Le 24 juin, l’Agence nationale du médicament vétérinaire (ANMV) a indiqué que le laboratoire Ceva suspendait temporairement la distribution de Velactis®, sa nouvelle spécialité à base de cabergoline, destinée à faciliter le tarissement des vaches laitières, en raison de suspicions d’effets indésirables émises en Europe. En particulier, l’agence du médicament danoise1 a suspendu l’autorisation d’utilisation de Velactis®, le temps d’investiguer, à la demande de la Commission européenne, plusieurs cas graves qui pourraient être liés à ce produit, dont des décubitus et de la mortalité. Ce médicament est commercialisé au Danemark depuis mars.
Les effets indésirables sont observés 8 à 24 heures après l’administration. En France, seules trois déclarations de pharmacovigilance ont été effectuées, dont deux pour des effets non graves. L’ANMV appelle à la vigilance et encourage les vétérinaires à signaler les effets indésirables dont ils auraient connaissance, en lien avec l’administration de ce médicament.
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S. P.
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