Un spot on à base de deltaméthrine pour les ruminants

Une nouveauté à base de deltaméthrine vient agrandir la famille des antiparasitaires externes chez Bayer. Comme son nom l’indique, Spotinor^® n’est pas un pouron, mais un spot on, donc à administrer en un seul point (entre les épaules, sur la ligne de dos) chez les bovins et les ovins (en écartant la laine). L’aspect pratique ne s’arrête pas au mode d’administration : le dosage est unique pour les bovins (10 ml), quels qu’en soient le poids et l’âge, même s’il est conseillé de diviser la dose par deux pour les veaux. Pour les ovins, le résumé des caractéristiques du produit (RCP) indique d’emblée deux dosages, un pour les adultes (5 ml) et un pour les agneaux de moins de 10 kg ou âgés de moins de 1 mois (2,5 ml).

Directement sur les parasites lors de myiases ovines

D’action immédiate (compter tout de même 24 heures après administration pour une diffusion complète), cet antiparasitaire est indiqué chez les bovins en traitement et en prévention des infestations par les mouches (piqueuses et lécheuses) et les poux (suceurs et broyeurs). Contre les mouches, une application toutes les quatre à six semaines est conseillée. Chez les ovins,vil protège les agneaux contre les tiques et les poux, et est indiqué chez les adultes en prévention ou en traitement des infestations par les poux (suceurs et broyeurs), les tiques, les mélophages, et lors de cas avérés de myiases à calliphoridés. Dans ce dernier cas, le mode d’administration diffère un peu : ce produit s’applique directement sur la zone infestée, après tonte de la laine en cas d’infestation importante. Il est possible de constater un squamosis ou du prurit dans les 48 heures après application.

Le temps d’attente est de zéro heure pour le lait et 17 jours pour la viande et les abats chez les bovins. Chez les ovins, il est de 35 jours pour la viande et les abats. Pas de temps d’attente prévu pour le lait chez les ovins, car ce produit ne doit pas être utilisé chez les brebis dont le lait est destiné à la consommation humaine. En outre, une analyse bénéfice/risque est conseillée avant administration chez des femelles pendant la gestation : le RCP indique que les études n’ont pas révélé d’effets teratogènes ou embryotoxiques chez les animaux de laboratoire (rats et lapins), mais elles n’ont pas été effectuées dans les espèces cibles.
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