chiffre de la semaine

25 %

L’Agence européenne des médicaments (EMA) a publié son bulletin annuel sur les activités de pharmacovigilance vétérinaire. En 2017, le suivi des médicaments vétérinaires bénéficiant d’une autorisation centralisée a été renforcé grâce à une augmentation globale de 25 % de la notification électronique des événements indésirables à EudraVigilance Veterinary (EVVet), la base de données de l’Espace économique européen sur les effets indésirables suspectés. Plus de 50 000 nouveaux signalements ont été soumis à EVVet en 2017, portant le nombre total de rapports dans la base de données à environ 253 000. Par ailleurs, l’agence encourage vivement les vétérinaires à signaler tout effet secondaire suspecté directement à leur autorité compétente nationale ou au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché (lire page 12).