Nasym® s’attaque au BRSV par de nouvelles voies

Le virus respiratoire syncytial bovin (BRSV) est une maladie respiratoire hivernale majeure des jeunes bovins (la séroprévalence peut atteindre 50 à 80 % de l’effectif) aux conséquences économiques importantes et à l’origine de signes respiratoires peu spécifiques (toux, jetage mucoïde, dyspnée, sifflements, etc.), comme l’indique Gilles Foucras, enseignant en pathologie des ruminants et responsable de recherche en immunologie bovine à l’École nationale vétérinaire de Toulouse.

Afin de prévenir cette maladie et de maximiser les performances des animaux, le laboratoire Hipra propose un nouveau vaccin atténué à double voie d’administration (intranasale [IN] et intramusculaire [IM]), Nasym^®. Ainsi, chez le veau nouveau-né, pour échapper aux anticorps maternels, produire une immunité locale (IgA sécrétoires) et stimuler une immunité cellulaire, le vaccin peut être administré par voie IN dès 9 jours. De plus, selon Stéphanie d’Esquermes, responsable de la gamme ruminants chez Hipra, on observe alors une réduction des signes cliniques respiratoires dès 5 jours et de l’excrétion virale à 21 jours. L’immunité s’installe alors pendant 2 mois, moment où il est recommandé d’effectuer un rappel de vaccination par voie IM. Le veau est ensuite protégé pendant toute la durée de la période à risque (6 mois) jusqu’au sevrage à 8 mois. L’immunité est donc initialisée par voie locale et relayée par voie systémique. Ensuite, l’éleveur peut, en fonction d’une nouvelle période à risque à venir (stress lié à un réallotement ou à une phase d’engraissement), réaliser un rappel supplémentaire par voie IM pour prolonger la protection. En outre, suivant l’objectif suivi, le protocole est flexible (deux injections IM à 1 mois d’intervalle si l’animal est plus âgé). Outre sa double voie d’administration, ce vaccin est innovant par sa composition (souche atténuée) et par son excipient (grande stabilité et bonne survie à la surface de la muqueuse nasale). Son efficacité a ainsi été démontrée par huit études de challenge, dont une avec une souche hypervirulente¹.
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¹ Dossier AMM/étude préclinique : Study on the influence of MDA and the DOI of the Nasym vaccine in young calves after intranasal application, John Ellis, Canada, 2017.