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PHARMACIE
Auteur(s) : MARINE NEVEUX
Le Tigilanol tiglate vient d’être approuvé par le comité des médicaments à usage vétérinaire de l’Agence européenne du médicament fin 2019. Il apporte une nouvelle arme à l’arsenal thérapeutique des mastocytomes cutanés et sous cutanés. Décryptage avec notre confrère David Sayag, spécialiste en médecine des animaux de compagnie, option oncologie.
Le tigilanol tiglate est un ester de diterpène d’origine naturelle issu des graines de l’arbre autralien : Fontainea Picrosperma. Il a été découvert par le laboratoire australien QBiotics Group. Il fait déjà l’objet d’une utilisation en médecine humaine (contre les mélanomes, entre autres). Il représente une nouvelle classe thérapeutique d’anticancéreux qui détruit les tumeurs en modifiant les processus de signalisation cellulaire (il active la protéine kinase C). Il induit une nécrose hémorragique rapide de la tumeur, explique l’étude. L’indication retenue par l’Agence européenne du médicament est le traitement des mastocytomes cutanés non opérables et non métastatiques dans toute localisation, et des mastocytomes sous-cutanés non opérables non métastatiques localisés sous le coude, ou sous le jarret. Les tumeurs traitées ne doivent pas dépasser 8 cm3 en volume et doivent être accessibles pour l’injection intratumorale du produit. La délivrance de l’AMM est pressentie pour ce début d’année 2020 dans l’espèce canine. Ce nouveau médicament sera disponible en juin prochain sur le marché français.