L’EMA recommande deux nouvelles indications pour NexGard Combo

Le Comité des médicaments vétérinaires de l’Agence européenne des médicaments (EMA, European Medicines Agency) a adopté en juillet dernier par consensus un avis positif recommandant l'octroi de modifications à l’autorisation de mise sur le marché du médicament vétérinaire NexGard Combo (Boehringer Ingelheim). Cet antiparasitaire est actuellement destiné aux chats pour traiter les infections mixtes à parasites externes (puces, tiques ou acariens) et internes (ténia et vers ronds). L’agence recommande l'ajout de deux nouvelles indications thérapeutiques pour une activité de destruction persistante des tiques (Ixodes hexagonus et Rhipicephalus sanguineus). « Les conditions détaillées d'utilisation de ce produit sont décrites dans le résumé des caractéristiques du produit, dont une version mise à jour reflétant les modifications sera publiée dans la base de données des produits de l'Union, l'Union product database, et sera disponible dans toutes les langues officielles de l'Union européenne après la modification de l'autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission européenne », précise l’EMA.