L’Agence nationale du médicament vétérinaire (Anses-ANMV) signale plusieurs cas de pharmacovigilance enregistrés après l’utilisation hors AMM de Vetrimoxin.
Dans une brève publiée le 8 février, l’Agence nationale du médicament vétérinaire (Anses-ANMV) signale plusieurs cas de pharmacovigilance enregistrés après utilisation hors autorisation de mise sur le marché (AMM) du médicament vétérinaire Vetrimoxin (Ceva Santé animale), suspension injectable chez des chiens.
« Les effets indésirables consistent principalement en des œdèmes et des abcès au site d’injection » précise l’agence. L’ANMV et Ceva Santé animale rappellent que le Vetrimoxin suspension injectable bénéficie d’une AMM uniquement chez les porcins et les bovins. « En cas de besoin chez le chien d’un traitement à base d’amoxicilline, des médicaments vétérinaires autorisés chez les chiens doivent être utilisés. »
Vetrimoxin est indiqué chez les bovins et porcins en cas d’affections à germes sensibles à l'amoxicilline : traitement des infections respiratoires dues aux bactéries Gram positif ou aux pasteurelles.